Myasthénie auto-immune grave

La myasthénie gravis (MG) ​​est une maladie neuromusculaire qui affecte la transmission de l’influx nerveux au muscle. Seuls les muscles volontaires (ceux qui peuvent contrôler), produisant une faiblesse musculaire fluctuante et fatigabilité, qui augmentent l’activité physique et d’améliorer avec le repos sont touchés.

Décrit il y a plus de 300 ans, a été au cours des dernières décennies lors de la recherche de cette maladie connaissent de grands progrès. Il est considéré comme la maladie auto-immune la plus étudiée et la mieux comprise. Nous ne savons pas ce qui cause ou comment guérir, mais l’impact physique, psychologique et sociale provoquée chez les personnes qui en ont.

La Myasthénie est classé comme maladie rare . Épidémies qui parcourent chroniques d’amélioration et d’aggravation est progressive, débilitante et souvent négligeable. Il ne est pas contagieuse, ne est pas héréditaire, indolore et ne affecte pas la sensibilité.

La MG est très hétérogène, font leur pronostic et le traitement sont différents selon l’âge du patient, la forme clinique de la maladie, le type de thymus anormale d’anticorps, et l’heure de l’évolution.

Causes et la prévalence de la myasthénie grave

La myasthénie savoir qui se produit en raison d’un défaut auto-immune fait auto-anticorps qui détruisent les récepteurs de l’acétylcholine sur la zone musculaire est généré. Le résultat est la contraction musculaire anormale et inefficace qui provoque une faiblesse musculaire et fatigabilité des muscles volontaires seulement, et l’augmentation de l’activité physique et améliore avec le repos. Apparemment, ce est le thymus (entre les poumons et le cœur ) où l’erreur se produit, puis huit sur ​​dix modifications touchées avoir en elle (hyperplasie, tumeur).

Cette maladie survient à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les femmes entre 20 et 40 ans et les hommes âgés de 50-60. En termes de prévalence, sont détectés 1-2 nouveaux cas par an pour 100.000 habitants, et on estime qu’entre 150 à 200 cas par million. En France, il y a environ 12 000 affectés.

Bien que très variable, la phase la plus active est généralement dans les sept premières années, avec les deux premiers dans la plupart des progrès. Il sont prédisposésgénétiquement à développer. Maladies auto-immunes associées, y compris la myasthénie peut le faire (5-10%) avec: thyroïdite, la polyarthrite rhumatoïde , le lupus , la maladie de Crohn , le pemphigus, etcetera.

La myasthénie congénitale (très rare), même si les symptômes peuvent partager avec auto-immune MG est différent. Elle est causée par une maladie génétique et héréditaire.